25/03/2026 - Edición Nº1142

Sociedad


Avanza la causa

AGN audita a ANMAT por el fentanilo: qué busca aclarar tras 111 muertes

25/03/2026 | El organismo de contralor convocó a familiares de las víctimas a un taller para definir los controles sobre el organismo regulador.



La Auditoría General de la Nación (AGN) activó un plan de gestión sobre la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) por la causa del fentanilo contaminado. Este jueves 26 de marzo, familiares de los fallecidos participarán en un taller de planificación en el edificio Raúl Alfonsín para definir los pasos a seguir.

El encuentro busca establecer responsabilidades estatales tras detectarse fallas críticas en los sistemas de trazabilidad y retiro del mercado.

La investigación judicial, liderada por el juez Ernesto Kreplak, reveló que el sistema de salud no logró actuar a tiempo frente a múltiples alertas de contaminación. Informes recientes del Cuerpo Médico Forense confirmaron un total de 111 víctimas fatales por el consumo del opioide adulterado, tras analizar 159 casos sospechosos. De ese universo, 48 personas lograron sobrevivir al impacto de la sustancia medicinal, aunque el proceso judicial expuso graves antecedentes ignorados por las autoridades.

En el marco de la causa penal, actualmente hay 14 personas procesadas y detenidas por su responsabilidad en la cadena de producción y comercialización. Entre los implicados se destaca Ariel García Furfaro, propietario de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A., señalado como coautor del delito de adulteración de sustancias peligrosas.

Cómo fue la contamin ación

Al empresario se lo acusa de intervenir en decisiones de fabricación del lote 31202, cuya orden de producción data de diciembre de 2024.  El escrito judicial sostiene que la contaminación del fármaco fue el resultado directo de un proceso de fabricación caracterizado por falencias críticas recurrentes.

Las auditorías de la AGN intentarán determinar por qué la ANMAT y el Instituto Nacional del Medicamento (INAME) no intervinieron ante las irregularidades previas detectadas. La causa continúa bajo secreto de sumario mientras se evalúa si existieron omisiones deliberadas por parte de los organismos de control estatal.