Cómo se contaminó el fentanilo y qué revela el peritaje judicial en La Plata

La Justicia avanza en la reconstrucción de la maniobra técnica que habría originado la contaminación masiva de lotes de fentanilo en el laboratorio Ramallo, un episodio que provocó la muerte de 90 personas y afectó la salud de otras 44 en distintos puntos del país. La principal hipótesis judicial apunta a la desconexión accidental de un conducto de tres milímetros durante menos de cinco segundos en un sector crítico de la planta de producción.

El incidente habría ocurrido en el tramo donde el fentanilo en polvo se disuelve en agua esterilizada para su posterior fraccionamiento en ampollas de vidrio. De acuerdo con los peritajes incorporados a la causa que tramita en el Juzgado Federal N° 3 de La Plata, a cargo del juez Ernesto Kreplak, el desprendimiento de una manguera de acero quirúrgico interrumpió la esterilidad absoluta del sistema al tomar contacto con el aire del recinto.

Según los protocolos de Buenas Prácticas de Fabricación, una falla de este tipo exige la detención inmediata del proceso, la desinfección del área y el descarte de todo el material expuesto. Sin embargo, los peritajes señalan que la producción continuó: los operarios habrían reconectado el conducto para finalizar el fraccionamiento y comercializar al menos tres lotes más de inyectables.

La fiscal Laura Rotela remarcó que la empresa habría ignorado múltiples alertas previas sobre las deficiencias operativas en la planta. La hipótesis sumó pruebas clave a partir del peritaje de teléfonos celulares secuestrados, donde empleados del área de control de calidad intercambiaban mensajes sobre el incidente. En uno de los chats se admitía expresamente que el producto estaba "re contaminado" y se mencionaba el episodio de la manguera como el origen directo de la falla.

La investigación judicial también reconstruyó los pasos posteriores a las primeras alertas sanitarias reportadas en el Hospital Italiano de La Plata. Ante el avance de las denuncias, la firma HLB habría intentado un proceso de "re-esterilización" mediante calor a 107 grados, una maniobra que, según advirtieron los especialistas, pudo haber neutralizado el efecto analgésico del fármaco hasta convertirlo en un placebo.

Cómo sigue la causa

Además de las detenciones de los responsables directos de la firma farmacéutica, la causa mantiene imputadas a exfuncionarias de la ANMAT y del INAME por fallas en la fiscalización de la planta. Mientras la fiscalía investiga presuntas maniobras posteriores para destruir documentación y registros de producción, la Justicia federal definirá en los próximos días la situación procesal de los exinspectores y directivos involucrados.