Los pequeños cortes no suelen ser un gran problema. Si tienes una deficiencia grave de la proteína del factor de coagulación, la mayor preocupación de salud es el sangrado profundo dentro del cuerpo, especialmente en las rodillas, tobillos y codos. Ese sangrado interno puede dañar los órganos y los tejidos, y puede poner en riesgo la vida.
La hemofilia es un trastorno genético. El tratamiento incluye el reemplazo regular del factor de coagulación específico que está reducido.
Cuando sangras, el cuerpo normalmente reúne células sanguíneas para formar un coágulo a fin de detener el sangrado. El proceso de coagulación es producido por determinadas partículas sanguíneas. La hemofilia ocurre cuando presentas deficiencia en uno de estos factores de coagulación.
Existen varios tipos de hemofilia y la mayoría de las formas son hereditarias. Sin embargo, alrededor del 30 % de las personas con hemofilia no tienen antecedentes familiares de este trastorno. En estas personas, se produce un cambio inesperado en uno de los genes asociados con la hemofilia.
La hemofilia adquirida es una variedad poco frecuente de la afección que se produce cuando el sistema inmunitario de una persona ataca los factores de coagulación en la sangre. Puede asociarse con:
Embarazo – Afecciones autoinmunitarias – Cáncer – Esclerosis múltiple – Hemofilia hereditaria
El mayor factor de riesgo de la hemofilia es tener familiares que también padecen el trastorno.
Estas son algunas de las complicaciones de la hemofilia:
Sangrado interno profundo – Daño en las articulaciones – Infección – Reacción adversa al tratamiento con factores de coagulación
Distintos tipos de factores de coagulación están asociados con diferentes variedades de hemofilia. El tratamiento principal de la hemofilia grave consiste en recibir el reemplazo del factor de coagulación específico que necesitas a través de un tubo que se coloca en la vena.
Esta terapia de reemplazo se puede administrar para tratar un episodio de sangrado en curso. También se puede administrar de manera regular en el hogar para ayudar a prevenir episodios de sangrado. Algunas personas reciben terapia de reemplazo continuo.
El reemplazo de factor de coagulación se puede hacer a partir de sangre donada. Productos similares, llamados factores de coagulación recombinantes, se fabrican en un laboratorio y no están hechos de sangre humana.
Otras terapias pueden incluir las siguientes:
Desmopresina – Medicamentos para conservar los coágulos – Selladores de fibrina – Fisioterapia – Primeros auxilios para cortes menores – Vacunas
Para ayudarte a ti y a tu hijo a afrontar la hemofilia:
Obtén un brazalete de alerta médica – Habla con un consejero – Informa a las personas
Si tu hijo o tú tienen signos o síntomas de hemofilia, es posible que los deriven a un médico que se especialice en trastornos de la sangre (hematólogo).
Busca atención médica de urgencia si tú o tu hijo presentan lo siguiente:
Signos o síntomas de sangrado en el cerebro – Una lesión en la que el sangrado no se detiene – Articulaciones inflamadas que se sienten calientes al tacto y duelen al flexionarse
Si tienes antecedentes familiares de hemofilia, es posible que debas hacerte pruebas genéticas para determinar si eres portadora de la enfermedad antes de formar una familia.