Es la primera entrega de cannabis con fines medicinales, terapéuticos y paliativos, y será destinada al tratamiento de 14 pacientes con epilepsia
Realizan la primera entrega de cannabis con fines medicinales. A través del Programa de Cannabis Medicinal, el Ministerio de Salud realizó la primera entrega de formulaciones basadas en cannabis a pacientes con epilepsia del Hospital Garrahan, según informó Nación hoy.
A partir de esta iniciativa, “se garantiza por primera vez el acceso al aceite de cannabis de grado farmacéutico, purificado y altamente concentrado, para el tratamiento de pacientes con epilepsia farmacorresistente, con convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut, el síndrome de Dravet y en epilepsia relacionada a Esclerosis Tuberosa”, según indicaron desde el Ministerio a través de un comunicado.
“Estamos haciendo entrega por primera vez de un derivado del cannabis de producción nacional en una política priorizada que va a beneficiar a pacientes que se encuentran actualmente en tratamiento con este producto”, dijo la secretaria de Acceso a la Salud, Sandra Tirado, al encabezar el acto en el hospital. Además, destacó que “es un día importante porque tenemos accesibilidad al tratamiento, producción nacional y este trabajo conjunto entre los hospitales y el Ministerio de Salud de la Nación”.
Los frascos de 35 ml de solución oral que componen esta primera entrega serán distribuidos para cubrir las demandas de los próximos meses para catorce pacientes que tratan sus afecciones en el hospital, marcando un claro avance respecto al acceso a la terapéutica con cannabinoides.
“Este es el escenario ideal para conducir estos procesos: el Estado presente acercando posturas desde la sociedad científica y la mamá que cultiva, encontrando estos espacios de seguridad y eficacia, que es el camino que nos va a conducir a lo que buscamos, que es la mejoría de esta patología que tanto incapacita”, señaló Marcelo Morante, coordinador del Programa de Cannabis Medicinal, en el acto de entrega en el Garrahan.
Por su parte, el jefe del servicio de Neurología del hospital, Roberto Caravallo, indicó que “en estos niños que presentan crisis convulsivas frecuentes o diarias, condiciona la calidad de vida del paciente y de la familia, por lo tanto el uso de este tratamiento es importante para controlar las crisis, disminuirlas y favorecer una mejor calidad de vida del niño y de la familia. Esa es la indicación fundamental de este nuevo producto terapéutico”.
El proyecto regulatorio
El pasado 15 de julio fue aprobado en la Cámara de Senadores de la Nación el proyecto de ley que estableció un marco regulatorio de la cadena de producción, industrialización y comercialización de la planta de cannabis, sus semillas y sus productos derivados para uso industrial y medicinal, incluyendo la investigación científica con vistas a satisfacer el mercado local y generar exportaciones.
El marco normativo buscó “desbaratar el mercado informal de aceites y otras preparaciones herbarias irregulares que existe en la actualidad” y “terminar con la proliferación de productos que carecen de cualquier tipo de control respecto de su composición y calidad”.
El Programa Nacional para el Estudio y la Investigación del Uso Medicinal de la Planta de Cannabis y sus Derivados y Tratamientos No Convencionales -conocido como Programa de Cannabis Medicinal- fue creado en 2017, mediante la ley 27.350, de uso medicinal de la planta de cannabis y sus derivados.
Durante la gestión del Gobierno actual se logró modificar su reglamentación y establecer las condiciones necesarias para la accesibilidad a este medicamento aprobado por Anmat y producido en el país bajo criterios de eficacia, calidad y seguridad sanitarios. A partir de 2020 se impulsaron políticas públicas para garantizar un acceso seguro a los derivados del cannabis para ser utilizados con fines medicinales, terapéuticos y paliativos.
En el marco de un trabajo articulado por el Programa de Cannabis Medicinal, el servicio de Neurología del Garrahan lideró una investigación cuyos estudios confirmaron al cannabis y sus derivados “como una herramienta terapéutica valiosa como adyuvante al tratamiento antiepiléptico en niños y niñas con encefalopatías epilépticas refractarias”, informaron desde Salud a través de un comunicado.
Esos estudios demostraron niveles de mejoría altamente satisfactorios con respuestas positivas en más del 80% de los casos estudiados y una reducción de las crisis al 60%, y también indicaron que su uso contribuye “a mejorar notablemente aspectos cognitivos, conductuales y motores, repercutiendo en una mejora en la calidad de vida, tanto de las y los pacientes como de sus familias”.